제약 전문인력양성
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품질보증
- GMP 일반교육
- GDP 문서 작성 규정
- 의약품 인허가
- 교육시간 1.5일(12시간)
- 회당 교육 인원수 최대 30명
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공정개발/
원료의약품 생산- 원료의약품 생산 공정 이론 교육
- 합성/결정화 실습
- 교육시간 1일(8시간)
- 회당 교육 인원수 최대 30명
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주사제 생산
- 주사제 제조공정 이론
- 장비 적격성 평가 이해 및 적용
- 주사제 생산 실습
- 교육시간 2일(16시간)
- 회당 교육 인원수 최대 30명
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고형제 생산
- 고형제 (정제/캡슐) 제조공정 이론
- 고형제 생산 실습
- 교육시간 2일(16시간)
- 회당 교육 인원수 최대 30명
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품질관리
- 품질관리 이론
- 품질관리 시험 실습(이화학 시험, 미생물 시험)
- 교육시간 2일(16시간)
- 회당 교육 인원수 최대 30명
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제조지원설비
- GMP 제조지원 설비
- 교육시간 4시간
- 회당 교육 인원수 최대 30명
※ 정기 교육(IACUC워크샵, 학부생 실습 교육)을 제외한 모든 교육내용은 협의 및 조정 가능
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- 담당부서 :
- (생산) 기술분석지원팀
- 연락처 :
- 790-5829
- 정보수정일 :
- 2022.01.20